Santé Canada soumettra les homologations des vaccins d’AstraZeneca et de Verity Pharmaceuticals et Serum Institute of India à de nouvelles conditions après que d’autres cas de thrombose, soit de caillots sanguins, aient été enregistrés en Europe.
Ainsi, les fabricants devront dorénavant effectuer une évaluation approfondie des avantages et des risques selon l’âge et le sexe «en contexte canadien».
Cette procédure permettra à Santé Canada de déterminer si certains groupes sont plus à risque de développer cette complication lors de l’administration du vaccin d’AstraZeneca.
Dès qu’il recevra les renseignements, le Ministère les évaluera afin de déterminer s’il doit mettre en place d’autres mesures réglementaires.
À noter que jusqu’à présent, aucun cas de ces événements n’a été déclaré au Canada. (C.R.)
