L’endométriose est une maladie chronique grave associée à des douleurs intenses, en particulier lors des menstruations, et peut réduire la capacité d’une personne de tomber enceinte.
Les personnes qui ont des symptômes d’endométriose peuvent subir d’importants retards diagnostiques et d’accès aux soins, en raison d’un manque de sensibilisation à l’endométriose et du fait que les symptômes de l’endométriose ressemblent souvent à ceux d’autres problèmes de santé.
«L’endométriose est une maladie qui se caractérise par l’implantation anormale de tissus comme l’endomètre à l’extérieur de l’utérus, provoquant des lésions, des kystes et d’autres excroissances généralement dans la cavité pelvienne, explique Julie Dabrusin, députée de Toronto-Danforth et Secrétaire parlementaire du ministre de l’Environnement et du Changement climatique et du ministre de l’Énergie et des Ressources naturelles, via communiqué. Ces excroissances peuvent provoquer des douleurs intenses et affecter la fertilité.»
Selon Santé Canada (SC), toutes les personnes au Canada, sans égard à leurs conditions médicales, devraient avoir accès à des services de santé reproductive et sexuelle sécuritaires et efficaces.
Financement
C’est pour cette raison que Julie Dabrusin, députée de Toronto-Danforth et Secrétaire parlementaire du ministre de l’Environnement et du Changement climatique et du ministre de l’Énergie et des Ressources naturelles, au nom de Mark Holland, ministre de la Santé du Canada, a annoncé le mardi 26 septembre le versement au réseau Endometriosis Network Canada et à la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC), d’un financement de plus de 1,6 million de dollars.
Ce financement a pour objectifs d’améliorer la sensibilisation à l’endométriose, d’accroître l’accès à des services de santé sexuelle et reproductive essentiels et de réduire les obstacles d’accès aux soins par la mise en place de ressources destinées aux personnes vivant avec l’endométriose et aux professionnels de la santé.
Plus spécifiquement, la SOGC entend utiliser le financement afin «d’élaborer, en collaboration avec ses fournisseurs de soins de santé, des orientations cliniques fondées sur des données probantes et des ressources destinées au public.»
Endometriosis Network Canada compte «aborder cet enjeu crucial par le biais d’une campagne pancanadienne de sensibilisation du public, de matériel d’enrichissement pédagogique et de ressources fondées sur des données probantes à l’intention des personnes atteintes d’endométriose.»
Le financement de ces projets provient du Fonds pour la santé sexuelle et reproductive (FSSR) de Santé Canada.
Le FSSR a été créé dans le budget de 2021 au moyen d’un premier investissement de 45 millions de dollars pour améliorer l’accès aux services de santé sexuelle et reproductive des personnes au Canada qui font face aux plus grands obstacles en la matière.
Le gouvernement a engagé une somme additionnelle de 36 millions de dollars pour le FSSR dans le budget de 2023. (C.P./IJL)
