Mis à jour le 27 mai 2026 à 09h45
La Marche SP, une marche permettant de sensibiliser les citoyens à la sclérose en plaques et d’amasser des fonds pour la recherche sur cette maladie, aura lieu le dimanche 31 mai, au parc Saint-Maxime, dans Chomedey.
L’événement est organisé dans de nombreuses municipalités à travers le Canada par l’organisme SP Canada qui est présent depuis 40 ans en sol lavallois.
Peinture, yoga, aquaforme: ce sont des activités qu’offre l’organisme communautaire SP Canada à Laval dans le but de briser l’isolement des personnes vivant avec la sclérose en plaques.
«On a beaucoup d’activités physiques, parce que c’est reconnu que c’est vraiment un moyen de prévention, au niveau de l’accélération des symptômes de la maladie», affirme Sabrina Lapalme Mokund, directrice de la division lavalloise de SP Canada.
La section lavalloise de SP Canada fête cette année son 40e anniversaire. Sabrina Lapalme Mokund est convaincue que l’organisme est toujours pertinent aujourd’hui, notamment pour aider les gens qui reçoivent un diagnostic et les diriger vers les services adaptés pour eux.
La Marche SP débutera donc le dimanche 31 mai, à 10h30, au parc Saint-Maxime, situé au 3690, boulevard Lévesque Ouest.
Importance de la recherche
Pour Louis Caron, un Lavallois ayant reçu un diagnostic de sclérose en plaques en 2022, «quand on est atteint d’une maladie, notre plus gros espoir, c’est la recherche».
Celui qui a enseigné l’économie plusieurs années au Collège Montmorency explique qu’il a une sclérose en plaques primaire progressive, c’est-à-dire que son état peut se maintenir, mais ne peut pas s’améliorer.
«Je suis un traitement qui s’appelle l’Ocrévus, mais qui n’existait pas il y a à peu près 15 ans», confie Louis Caron.
Ce traitement a été effectivement approuvé en 2018 par Santé Canada, signe que la recherche continue dans ce domaine, même si la sclérose en plaques est toujours incurable.
Sentiment d’appartenance
«Je n’oserais pas aller dans un groupe qui n’a pas de maladie ou qui est en pleine forme,» confie Louis Caron.
Il raconte que cette communauté l’a surtout aidé à apprendre des trucs pour vivre avec sa maladie.
«Ça devient mes ergothérapeutes, dit-il. C’est du monde qui a les mêmes problèmes que moi, souvent, et ils ont trouvé des solutions.»
Sur le plan national
Le Canada affiche d’ailleurs l’un des taux les plus élevés de cette maladie dans le monde, selon l’organisme SP Canada.
Au-delà des dons amassés pour l’événement, «ça permet aussi un lieu [où] tout le monde se réunit» et la création d’une communauté pour les personnes vivant avec la sclérose en plaques, souligne Sabrina Lapalme Mokund.
L’objectif de la marche est d’atteindre un total canadien de 4 millions de dollars en dons cette année.
«Ça soutient la recherche, mais ça soutient aussi nos activités,» soulève Sabrina Lapalme Mokund.
Autre information et dons: site Internet de SP Canada Laval.
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