Mis à jour le 06 février 2021 à 03h00
Santé Canada a dressé une liste de produits contenant de la ranitidine rappelés en raison d’une impureté de nitrosamine.
Ainsi, 13 lots de médicaments sous ordonnance et en vente libre ont été rappelés par Pharmascience en guise de précaution. Des tests ont décelé de la NDMA, une impureté de nitrosamine, à une concentration inférieure à celle acceptée.
En vente libre, ces médicaments sont approuvés pour prévenir et soulager les brûlements d’estomac associés à l’indigestion acide et l’aigreur d’estomac.
Les médicaments d’ordonnance sont plutôt utilisés pour réduire l’acide gastrique et traiter diverses affections.
Voici la liste complète des médicaments rappelés :
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Compliments (50 comprimés), lot 628453;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque CO-OP Care + (24 comprimés), lot 628308F;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Life (50 comprimés), lot 628429;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Life (24 comprimés), lot 628308E;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Option+ (8 comprimés), lot 628308B;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Personnelle (50 comprimés), lot 628442;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Personnelle (8 comprimés), lots 628308A et 638303C;
- Réducteur d’acide dose maximale, marque Personnelle (24 comprimés), lot 628308D;
- Pms-RANITIDINE, lots 626718, 623633, 624871, 626714.
La NDMA est classé parmi les agents cancérogènes pour l’humain. Une exposition à long terme à des concentrations plus élevées que celle approuvée pourrait accroître le risque de cancer.
Selon Santé Canada, en cas d’ingestion à de très faibles concentrations, la NDMA ne devrait pas avoir d’effets nocifs.
Si d’autres rappels s’avèrent nécessaires, Santé Canada mettra à jour son tableau. (C.R.)
