Mis à jour le 31 janvier 2022 à 01h55
Santé Canada a annoncé que deux entreprises pharmaceutique procédaient au rappel de certains produits en raison de concentrations de NDMA supérieures à la limite acceptable.
La compagnie AA Pharma Inc. procède au rappel de l’antidépresseur Elavil. Les lots PY1829 et PY1830 sont concernés. De son côté, Apotex Inc. rappelle un lot supplémentaire de comprimés de 10 mg d’APO-Amitriptyline dont le numéro de lot est PY1832.
Pour le moment, le rappel concerne seulement les produits qui n’ont pas encore été vendus en pharmacie.
En effet, Santé Canada précise que les patients peuvent continuer de prendre leurs médicaments, car les risques associés à l’absence d’un traitement adéquat l’emportent sur les effets possibles de l’exposition aux concentrations de NDMA que l’on trouve dans les produits visés.
La NDMA est classée comme un cancérogène probable pour l’humain, ce qui signifie qu’une exposition de longue durée à une concentration supérieure à ce qui est considéré comme sûr peut accroître le risque de cancer. Il n’y a donc aucun risque dans l’immédiat. (N.P.)
